LIBERALASCELTA: gli appuntamenti di marzo 2011

LIBERALASCELTA: gli appuntamenti di marzo 2011

Ma, prime di dut, Scusait….

Carissimi

Sono essenzialmente due i motivi che mi spingono oggi a scrivervi.

Innanzitutto devo scusarmi con voi per il lungo silenzio (dal novembre 2010), causato soprattutto dalla mancanza di tempo da dedicare alla corrispondenza via internet. Dicembre e gennaio sono stati due mesi molto impegnativi nel mio lavoro. Attualmente il mio tempo ‘extra’ è quasi interamente dedicato al sostegno delle famiglie ‘danneggiate’ nei vari iter della L210/92 (indennizzo per danno vaccinale): dal seguire l’evoluzione delle pratiche aperte, alla raccolta di materiale per le nuove domande e, ultimamente, nel cercare di capire il funzionamento delle cause del lavoro, ovvero il percorso legale più efficace per chi si è visto negare in maniera definitiva il diritto ad un giusto indennizzo. In questo percorso davvero difficile sono guidato dall’inossidabile Dott.ssa Mariangela Milanese, pediatra in pensione che molti di voi conoscono, impegnata attualmente nell’accompagnamento delle famiglie chiamate in visita a Padova dalla CMO, non solo con la sua competente e qualificata presenza ma anche con dettagliate relazioni mediche di supporto alla documentazione presentata.

Il secondo motivo della lettera riguarda i 2 appuntamenti che stiamo preparando per il prossimo mese di marzo:

- il primo, previsto per domenica 6 marzo, si terrà a Tolmezzo ed è essenzialmente un incontro tra le famiglie di Liberalascelta della Carnia. In questa occasione parleremo di vaccinazioni, di danni da vaccino, di terapisti e di percorsi terapeutici in atto, di indennizzi e risarcimenti, e di eventuali progetti futuri.

L’appuntamento è presso la ‘Casa dello Studente’ in Piazza Centa, alle ore 15,00

- il secondo, previsto per domenica 12 marzo, si terrà a Udine e riguarderà gli aspetti legali del danno da vaccino. L’incontro è organizzato in collaborazione con il COMILVA.

Non è il primo incontro sul tema che organizziamo in Regione. Il primo, aperto al pubblico, si è tenuto nel 2007 a Gradisca di Isonzo con interventi dell’avv. Ventaloro di Rimini e del Dott. Dario Miedico di Milano, medico legale, entrambi del COMILVA. La presenza di un buon numero di pratiche di indennizzo aperte, due respinte, alcune in fase di preparazione ed alcune in fase di risoluzione ci ha spinto a cercare un professionista che potesse supportarci in questo cammino difficile anche aiutandoci a capire le procedure di questi percorsi e le aspettative ad essi legate.

L’avvocato Crea del foro di Firenze, che ringraziamo per la disponibilità dato che non è facile spostarsi verso est, ha accettato il nostro invito per un incontro con le famiglie direttamente interessate a questi argomenti. L’avvocato, che attualmente sta seguendo anche una delle nostre famiglie, annovera recenti successi nelle cause del lavoro intentate al Ministero della Salute con riconoscimento di indennizzi per bimbi danneggiati dalle vaccinazioni. Il professionista fiorentino ci parlerà quindi delle leggi che regolano l’indennizzo ed in particolare dei percorsi da seguire nel caso giunga il definitivo respingimento della domanda dal Ministero. Ci sarà poi ampio spazio per rispondere ai nostri quesiti.

Visto l’argomento trattato , molto specifico, abbiamo pensato di estendere l’invito solo alle famiglie potenzialmente interessate:

- quelle che hanno un congiunto danneggiato o deceduto a causa di un vaccino ed hanno intenzione di presentare domanda di indennizzo per danno vaccinale

- quelle che hanno una 210 aperta a diversi livelli

- quelle che si sono viste respingere definitivamente la domanda di indennizzo e non hanno intrapreso alcuna via legale

- quelle che si sono viste respingere definitivamente la domanda di indennizzo e si apprestano ad affrontare una causa del lavoro contro l’ASS

Se siete a conoscenza di altre situazioni che potrebbero trarre beneficio dalla partecipazione all’incontro, metteteci in contatto con queste famiglie, grazie

Non è stata ancora decisa la sede di questo incontro per cui vi chiediamo una conferma telefonica o SMS entro sabato 5 marzo in modo tale da poter reperire una sala adeguata. Gli interessati verranno poi ri-contattati ed informati su sede ed orari dell’incontro.

Gli SMS di conferma per l’appuntamento del 12/3 possono essere indirizzati a:

- Mauro 3203492912

- Maria 3333454556

- Margherita 3487845566

- Stefania 3343184597

E’ notizia recente che il Ministero della Salute ha apportato due importanti modifiche all’impianto della Legge 210/92:

- sono stati estesi i tempi per la richiesta di indennizzo, dai 3 anni dall’evento critico siamo passati ai 10 anni.

- Le domande respinte per intempestività della presentazione potranno essere ripresentate.

Andremo a verificare queste modifiche per capire meglio se potranno esserci nuove opportunità per tutte quelle famiglie del FVG che hanno visto respinte, spesso con motivazioni risibili se non offensive, le loro legittime richieste

Bene, questo è tutto per oggi, aspetto i vostri SMS di conferma per l’incontro con l’avv Crea.

Vi ricordo ancora gli appuntamenti:

1 - domenica 6 marzo a Tolmezzo

2 - domenica 12 marzo, a Udine

Un caro saluto a tutti

Mandi

Mauro Ottogalli, coordinatore comitato Liberalascelta

Codroipo, 13 febbraio 2011

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EMERGENZA GLOBALE DELLE API

Cari amici,

In silenzio, miliardi di api stanno morendo e la nostra intera catena alimentare è in pericolo. Le api non solo producono il miele, ma sono una gigantesca forza lavoro, perché impollinano ben il 90% delle piante che coltiviamo.

Diversi studi scientifici hanno individuato in un gruppo di pesticidi tossici la loro brusca diminuzione, mentre la popolazione delle api è aumentata incredibilmente nei quattro paesi europei che hanno vietato questi prodotti. Ma alcune potenti industrie chimiche stanno facendo pressioni enormi per continuare a vendere questo veleno. L'opportunità che abbiamo per salvare le api ora è di spingere gli Stati Uniti e l'Unione europea a unirsi nella messa al bando di quei prodotti: la loro azione è cruciale perché avrebbe un effetto a catena nel resto del mondo.

Non abbiamo tempo da perdere: il dibattito su cosa fare si sta facendo infuocato. Qui non si tratta soltanto di salvare le api, ma della sopravvivenza dell'ecosistema. Costruiamo un gigantesco ronzio globale diretto all'UE e agli USA per mettere fuori legge questi composti chimici killer e salvare così le nostre api e il nostro cibo. Firma la petizione urgente sotto, inoltrala a tutti e noi la consegneremo ai decisori chiave:

http://www.avaaz.org/it/save_the_bees

Le api sono essenziali per la vita sulla Terra: ogni anno impollinano piante e coltivazioni per un valore stimato in 40 miliardi di dollari, oltre un terzo delle scorte alimentari in molti paesi. Senza un'azione immediata per salvare le api potremmo rimanere senza frutta, verdura, noci, oli e cotone.

Negli ultimi anni la popolazione delle api ha registrato un notevole declino globale: alcune specie di api sono ora estinte e altre arrivano solo al 4% del loro numero precedente. Gli scienziati si stanno arrovellando per trovare le risposte. Alcuni studi ritengono che il declino sia dovuto alla combinazione di alcuni fattori, incluse malattie, la perdita dell'habitat naturale e prodotti chimici tossici. Ma una nuova ricerca indipendente di primo piano ha prodotto dati incontrovertibili che danno la colpa ai pesticidi neonicotinoidi. Francia, Italia, Slovenia e Germania, paesi in cui è basato il suo più grande produttore Bayer, hanno vietato uno di questi killer delle api. Ma Bayer continua a esportare il suo veleno in tutto il mondo.

La questione sta per raggiungere il punto di ebollizione, visto che importanti nuovi studi confermano la portata del problema. Se riusciremo a convincere i decisori europei e statunitensi a agire, altri li seguiranno. Non sarà facile. Un documento trapelato dimostra che l'Agenzia statunitense per la protezione dell'ambiente era a conoscenza dei pericoli del pesticida, ma che li ha ignorati. Il documento dice che il prodotto "altamente tossico" della Bayer comporta "un grave rischio per insetti fuori bersaglio [api da miele]".

Dobbiamo far sentire le nostre voci per contrastare la forte influenza esercitata da Bayer sui decisori pubblici e sugli scienziati, sia negli Stati Uniti che nell'Unione europea, dove finanziano gli studi e siedono negli organi decisionali. I veri esperti - gli apicoltori e gli agricoltori - vogliono il divieto di questi pesticidi finché e qualora non avremo studi dimostrati e indipendenti che dimostrano che siamo al sicuro. Aiutiamoli ora. Firma la petizione sotto, poi inoltra questa e-mail:

http://www.avaaz.org/it/save_the_bees

Non possiamo più permetterci di lasciare la nostra delicata catena alimentare nelle mani della ricerca diretta dall'industria chimica e dai regolatori che sono sul loro libro paga. Con il divieto di questi pesticidi saremo più vicini a un mondo sicuro per noi stessi e e per le altre specie di cui abbiamo cura e che dipendono da noi.

Con speranza.....

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CCSVI - La liberazione dalla sclerosi multipla

       

L'APPELLO DI MARIO

          

Salve amici bloggers e lettori di passaggio,
con questo post, oggi ritorno in esclusiva per Mario, un recente amico virtuale che desidera divulgare la sua esperienza personale, affinchè possa esser di aiuto a chi, come lui, si trova nelle stesse condizioni.
Se la scorsa volta, nonostante gli sforzi virtuali di noi bloggers, non si riuscì ad ottenere niente, adesso, che ci sono speranze concrete, mi sembra giusto aiutare Mario a dare la massima diffusione al suo accorato discorso.
Quello che segue, pertanto, è un post che lui stesso ha scritto per un altro sito.
Al termine, troverete la sua mail, in modo che chi avesse bisogno può rivolgersi direttamente a lui, senza passare tramite me: in certe situazioni prima si fa, meglio è.
Buona lettura e buona fortuna.

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CCSVI - La liberazione dalla sclerosi multipla

Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency


E' proprio questo il significato di CCSVI, ovvero un acronimo che dà la speranza a milioni di persone in tutto il mondo.
Insufficienza venosa cronica cerebrale, è questa, come viene definita in America, la ''big idea''.
Come molti miei amici su questo sito sapranno, sono affetto dal 2003 da una patologia particolarmente insidiosa ed altamente invalidante , con la quale si può sicuramente sopravvivere e che non cagiona solitamente la morte, ma rende difficile la qualità della vita....Sclerosi Multipla.
Il solo nome fa rabbrividire i più, me compreso quando, a seguito di un ricovero, mi fu diagnosticata. Impatto emotivo abbastanza forte, vi assicuro però, che da quel momento anche il modo di vedere le cose è profondamente cambiato.
Terapie per la SM praticamente nulle o palliative. Fortunatamente il tipo di progressione che mi ha colpito non è stato di quelli fulminei e repentini, tanto che, fino ad oggi, conduco per lo più una vita normale.
Ho fatto 4 anni di terapia a base di Interferone, che vi assicuro essere un farmaco potentissimo, senza il benchè minimo vantaggio, fino a quando su internet nel 2008 con studi effettuati successivamente nel 2009, un chirurgo vascolare Italiano ebbe la big idea.
Paolo Zamboni è questo il nome di colui che sta donando la speranza a tutti noi..
Prof.chirurgo vascolare c/o l'università di Ferrara, coadiuvato dal Dott. Fabrizio Salvi, neurologo c/o l'ospedale Bellaria di Bologna.

Cos'è la CCSVI

Zamboni su studi effettuati inizialmente sulla moglie, affetta anch'essa da tale patologia, si accorse che da un esame ecocolordoppler, qualcosa non funzionava a dovere nella circolazione venosa della consorte, e da qui iniziò, insieme al Dott. Salvi, uno studio più approfondito della questione.
I due praticamente si accorsero che, nei pazienti affetti da sclerosi multipla, erano presenti delle stenosi, ossia dei restringimenti, a carico delle vene extracraniche giugulari ed a carico di una vena extravertebrale chiamata azygos, che provocherebbero una stasi del sangue a livello soprattutto celebrale, con conseguente accumulo di ferro nell'encefalo e conseguentemente infiammazione cronica celebrale e midollare scaturente nelle famose placche.
L'accumulo di ferro, si verrebbe a formare proprio dalla stessa composizione del sangue, ed in particolare dei globuli rossi, dove la cellula è formata proprio di ferro.
Nel 2009 iniziò la prima sperimentazione, dove vennero sottoposti ad ecocolordoppler 65 pazienti affetti da SM con risultati a dir poco sorprendenti :
100 % dei pazienti presentavano la CCSVI.
Naturalmente vennero controllate anche persone non affette da SM, dove i problemi riscontrati sono stati pari a zero o poco più...

La notizia ebbe un'eco internazionale, soprattutto tra i chirurghi vascolari di tutto il mondo, i quali decisero di inserire per la prima volta nel 2009 la CCSVI, nel novero delle malformazioni venose congenite e le ricerche si trasferirono ed allargarono a macchia d'olio, sia in Canada che in America, tutte con risultati strabilianti.
A questi pazienti venne dunque praticato l'intervanto di ''liberazione'', termine usato da noi sclerati, ossia un intervento di angioplastica dilatativa, che per la prima volta andava ad interessare le vene e non le arterie. Ed è proprio in questo campo che la situazione non sta riuscendo a decollare, in quanto si deve riuscire ad intervenire in posti dove non si era mai intervenuti in precedenza.
In pratica l'intervanto consiste nel praticare una puntura endovenosa, alla vena femorale dell'inguine sinistro e da qui tramite un caterere, fatto navigare da un radiologo interventista, arrivare nei punti che presentano restringimenti e, gonfiando un palloncino, riportare la vena alla sua apertura naturale, così da permettere nuovamente al sangue, di riprendere il suo percorso.
Le testimonianze di chi ha già eseguito in fase di sperimentazione la ''liberazione'', sono emozionanti, nel senso che già da subito dopo l'intervento la quasi totalità ha avuto delle regressioni della malattia con conseguente e visivo miglioramento della qualità della vita.
A tutto questo si potrebbe poi aggiungere una bella terapia chelante, ossia di rimozione dei metalli pesanti dall'organismo, quali: alluminio, ferro, mercurio e piombo strettamente anch'essi correlati alla CCSVI.
Personalmente io già da Aprile ho abbandonato tutte le terapie a base di interferone, per seguire solamente la terapia chelante ed aspettare l'intervento che spero di fare o questo mese o il prossimo.
Ho già fatto un ecocolordoppler dove anche a me è stata diagnosticata la CCSVI alla giugulare destra e tramite analisi alle urine ho scoperto di avere valori di metalli pesanti nell'organismo, per quasi cinque volte superiori al consentito, e da qui, ho iniziato la terapia chelante che intanto mi permette di smaltirli.

CONSIDERAZIONI PERSONALI

Spero sinceramente che questo mese i comitati etici della sanità diano l'ok per iniziare gli interventi di angioplastica e che ancora non ci siano ostruzionismi vari.
Dico ciò con una nota di polemica, perchè a mio vedere non è stata data la giusta pubblicità alla scoperta, tranne qualche servizio su vari Tg e su Medicina 33, non ho visto null'altro.
Vi dico solamente che una scatola di interferone che facevo io, adeguatamente fornitami dall' A.S.L. , per un mese di terapia, costa 1700 Euro...moltiplicate per i pazienti affetti da SM nel mondo e vedrete che cifra ne uscirà fuori.
A parte che questa teoria sovvertirebbe completamente anche la definizione medica di SM, che è stata sempre giudicata come una malattia autoimmunitaria dell'organismo.
In questo modo non sarebbe altro che un problema di ''interruzione idraulica'' e basta, che si risolverebbe solo con una semplice angioplastica. 

INFORMAZIONI UTILI E CENTRI SPECIALIZZATI

Ormai quasi in ogni regione fortunatamente esiste o sta sorgendo un centro per la CCSVI comunque qui di seguito i più importanti :


* Uno Associazione nazionale CCSVI - Onlus di Bologna con la Presidenza affidata a Nicoletta Mantovani, moglie di Pavarotti, anch'essa malata di SM

http://www.ccsvi-sm.org/

* Due Centro ''Il Bene'' c/o l'ospedale Bellaria di Bologna

http://ilbene.assisla.it/HOME.htm

* Tre Fondazione ''Smuovilavita Onlus '' di Vicenza

http://www.smuovilavita.it/

* Quattro basta aprire facebook e cercare CCSVI e vi si apre il mondo così come numerosissimi video su youtube...tanto per darvene uno, vi do questo di un convegno sulla CCSVI dove sono presenti sia Zamboni che Salvi

http://www.youtube.com/watch?v=9nIVaSRt8eE

Spero veramente di esservi stato utile e di non avervi annoiato.
Scusate di cuore, ma non sono un medico, per cui non mi è venuto assolutamente facile esprimermi in determinati termini e neanche affrontare l'argomento, per quanto oramai penso di saperne veramente tanto.
Vi chiedo solo una grandissima cortesia che è quella di divulgare l'argomento con parenti ed amici, oramai la SM è purtroppo ovunque e sono sicuro che ciascuno di voi conoscerà qualcuno che ne è affetto. 

PER QUALSIASI CHIARIMENTO NON ESITATE A CONTATTARMI

Vi lascio solo esprimendo un mio grosso desiderio che sono sicuro diventerà realtà, ovvero quello di poter raccontare un giorno ai miei figli :
''Ero malato di Sclerosi Multipla''.

LA MIA EMAIL è 

marcabi2001@yahoo.it

 

Gazie Mario. 

Auguri a te e a tutti quelli che leggeranno e avranno bisogno.

NB - Post di ONDAMAGIS 

 http:/lepassionidellamenteedelmiocuore.blogspot.com

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DELFINI CALDERONES "BASTA CON I MASSACRI NELLE ISOLE FAROER"

Dall'opinione - http://www.ciao.it/Iscritti__Piggley_641510

Al di là dell’opinione che personalmente potrei avere su questo argomento, il mio intento e’ portare a conoscenza (nel caso questo fatto per alcuni restasse ancora sconosciuto), di una barbara usanza che si ripete ogni anno in una località non molto lontana dal nostro paese, che per civiltà e cultura dovrebbe esserci di gran lunga maestra.

Facendo premessa che situazioni come questa, in forme e modalità diverse accadono in ogni parte del mondo (il nostro paese non fa eccezione vedi “mattanza dei tonni” e che per ragioni legate ad un sistema che non vuole cambiare per ragioni economiche di cultura e chiaramente di tradizione, a farne le spese sono sempre i più deboli in questo caso specifico i delfini.

Quello che lascia allibiti sono le modalità con cui vengono messe in atto queste crudeltà, che senza dubbio legate a chissà quale tipo di frustrazione, lasciano libero sfogo ad efferatezze che non hanno una spiegazione plausibile se non quella legata a sadismo del tutto gratuito .

Il testo che segue e’ disponibile in rete:
Si parla dei Delfini globicefalo (specie Globicephala melas) conosciuti in lingua spagnola come calderones o meglio le balene pilota (chiamati così perché più che rassomigliare a un delfino sono simili alle balene) Sono animali pacifici che vivono in branchi composti per la maggior parte da femmine con i loro piccoli. Raggiungono i 5-7 m di lunghezza ed un peso di oltre 2t e vivono mediamente 50 anni.

Hanno un carattere molto docile, sono socievoli tanto che si avvicinano tranquillamente alle barche ed alle persone senza problemi. Vivono in quasi tutti i mari del mondo dove sono presenti acque non troppo fredde. Questa loro indole, li porta incontro ad un destino che non ha spiegazioni plausibili.

Si documenta di una vera e propria strage che da anni viene compiuta nelle isole danesi Feroe (o Faroe) a spese dei globicefali.

Le isole Far Oer (in lingua danese è scritto Fær Øer Islands) sono diventate una regione autonoma del Regno di Danimarca dal 1948 e, nel corso degli anni, hanno ottenuto il controllo su quasi tutte le questioni di politica interna, tranne la difesa (con l'eccezione di una piccola forza di polizia e guardia costiera, non hanno una forza militare organizzata, che rimane responsabilità della Danimarca) e gli affari esteri.

La Danimarca, un paese supposto 'civilizzato', membro dell'unione europea, troppe poche persone al mondo conoscono questo avvenimento orribile e deplorevole che si ripete ogni anno.

La stima ufficiale di catture dichiarata dai faeroesi è di circa 1000 delfini balena all’anno, cifra come loro sostengono, “sostenibile”, mentre le stime ufficiose parlano di 1500-3000 all’anno. Se consideriamo che queste pacifiche creature vivono mediamente 50 anni e le femmine raggiungono la maturità sessuale intorno ai 7 anni con periodi di gestazione molto lunghi, 15 mesi, un’uccisione così massiccia, se sommata a tutte le altre che avvengono in altre parti del mondo, soprattutto in Giappone, deve destare seria preoccupazione per la conservazione di questa specie.

Le motivazioni ufficiali che spingono questo popolo a compiere queste mattanze le possiamo leggere dal sito delle Isole Faroe: l’uccisione di questi cetacei è una tradizione molto antica che risale a 1200 anni fa ed è legata alla sussistenza: per ottenere cibo (considerato un alimento essenziale per la loro dieta), grasso per ricavare olio come combustibile, pelle per realizzare corde, stomaci come galleggianti e così via.

Ora, sempre dallo stesso sito si legge che l’economia è retta da una fiorente industria della pesca, che produce prodotti ittici di alta qualità per l’esportazione, si allevano le pecore che forniscono fino al 60% di tutti i prodotti a base di carne, si cacciano gli uccelli marini, si allevano i bovini da latte che soddisfano tutte le esigenze interne di latte, così come la coltivazione delle patate. Insomma da quel che si legge non si comprende, come mai ci sia questo bisogno di caccia per sussistenza delle balene pilota.

Questa motivazione, che poteva essere valida secoli fa, sicuramente oggi appare alquanto superata, considerando che i faeroesi godono oggi di elevati standard di vita e che occorre molta fantasia per immaginare che per illuminare le loro case usino le lampade alimentate con olio di balena! Tra l’altro non si spiega come mai, pur essendo scientificamente appurato che la carne dei globicephala melas contenga alti livelli di mercurio, estremamente dannosi per la salute umana, si continui questa caccia. Infatti, sempre nello stesso sito si legge “questo fatto è fonte di preoccupazione ma non è un motivo per smettere la caccia perché i rischi alla salute devono essere controbilanciati dal fatto che la carne di balena è ricca di grassi polinsaturi, è magra e ricca di proteine”.
Allora quale è il vero motivo? Forse una caccia che ormai è diventata uno sport?

Ma come avviene questa caccia?

I calderones, animali pacifici, molto curiosi e che si muovono in branchi, durante le loro migrazioni, passano nelle vicinanze delle isole Faroe, soprattutto nel periodo estivo. Come vengono avvistate viene dato l’allarme e tutta la popolazione si mette in moto per iniziare la caccia (i datari di lavoro danno dei permessi per partecipare ed anche una diaria). In pratica le balene vengono circondate a semicerchio da barche e convogliate verso piccole baie prestabilite a ridosso delle città, verso l’acqua bassa, dove le attendono i loro massacratori.

Secondo le fonti ufficiali, verrebbe fatto un taglio netto nel collo per recidere il midollo spinale e le arterie per cui l’animale rimarrebbe paralizzato e perderebbe coscienza in 5-10”.
Secondo le testimonianze delle persone che hanno assistito a questa mattanza, le foto ed i video che circolano nel web, le cose non si svolgono esattamente in questa maniera: per portare le balene pilota verso l’acqua bassa, verrebbero uncinate per la coda, trascinate a riva e quindi uccise barbaramente a coltellate mentre si dibattono ed urlano di dolore ed il mare diventa rosso del loro sangue.

Gli stranieri non possono assistere a questa caccia, per cui la domanda e: se realmente le cose si svolgono in modo da assicurare una morte rapida, perché viene vietato assistervi?

Una grossa denuncia su questa situazione viene fatta dalla Sea Shepherd Conservation Society la società fondata nel 1977 dal Capitano Paul Watson, a suo tempo, cofondatore di Greenpeace, da sempre in primo piano per cercare di fermare queste atrocità che intitola l'articolo "Vi è qualcosa di molto marcio in Danimarca" di cui riportiamo alcuni passaggi tradotti dall'inglese:

"L'orribile macellazione annuale di migliaia di balen e pilota indifese ogni anno nelle isole Feroe, in lingua danese Isole Fær Øer, è altrettanto crudele come la macellazione del delfino effettuata dai giapponesi nelle Taiji. Ho visto le baie dell e isole Færøer tinte di rosso dal sangue e ho sentito le urla delle balene pilota ferite mortalmente che urlavano per la propria vita mentre bagnavano i volti avinazzati dei loro massacratori con il loro sangue caldo, ridendo mentre le stupravano con le loro lame. E' uno spettacolo mostruoso ed è un’oscenità abbracciata completamente dal governo danese e da molta gente danese. (...)"

Molto di quanto di quando riportato lo potrete ritrovare aprendo un qualsiasi motore di ricerca digitando: Delfino Calderones o Strage di Delfini.
Se lo farete ….rimarrete sicuramente shoccati, ma potrebbe essere necessario per prendere coscienza di quanto avviene in questo paese, nell’assoluta indifferenza, contribuendo con l’unico mezzo a nostra disposizione, cioè === con la diffusione di questo messaggio a quante più persone possibili===.

Ce’ anche la possibilità di aderire alla = = = PETIZIONE ON LINE = = = all’indirizzo http://www.beppegrillo.it/iniziative/whalesmassacre/

Inviando una mail alla regina di Danimarca per chiederle di intervenire in merito.

Viene solo richiesto l’indirizzo mail.

Concludo affermando che sempre più spesso, costretto ad assistere a fatti del genere (e non oso nemmeno immaginare quanti rimangono nell’oscurità’), ci sono giorni in cui mi vergogno particolarmente di far parte del genere umano... ma certe cose si devono sapere... il grande, civile, NORD!

DIFFONDETE QUESTA NOTIZIA!

Inserisco alcune immagini che parlano da sole.

S.O.S. Terremoto Abruzzo

Michela Intini ha inviato un messaggio ai membri di Il fumo uccide !!! - Lotta al fumo attivo e passivo.

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Oggetto: TERREMOTO ABRUZZO :( diffondetelo per piacere :(

Per offrire disponibilità di alloggio: l'UDU sta cercando posti letto telefonare allo 06.43411763 o scrivere a organizzaizone@udu.it

Per volontari da tutta Italia: telefonare alla protezione civile nazionale 06.68201

Per volontari da Pescara: telefonare al Centro operativo della Protezione Civile presso la Prefettura di Pescara 085.2057627

Per donare il sangue in Abruzzo: rivolgersi presso gli ospedali, per Pescara: Dipartimento di Medicina Trasfusionale PO "Spirito Santo" via Fonte Romana 8 – tel. 085.4252687

Per donare il sangue dal tutta Italia: rivolgersi presso le strutture dell’Avis più vicine: http://www.facebook.com/l.php?u=http://www.avis.it%2Fusr_view.php%2FID%3D1545

Per fare donazioni: Raccolta fondi Croce Rossa Italiana:
Conto corrente bancario C/C n. 218020 presso BNL - roma, intestato a CRI
codice Iban IT66 - C010 0503 3820 0000 0218020, causale: pro terremoto Abruzzo;

Conto corrente postale n. 300004 intestato a CRI causale: pro terremoto Abruzzo;

Versamenti on line sul sito:
http://www.facebook.com/l.php?u=http://www.cri.it%2Fdonazioni.html

Per enti locali e associazioni di volontariato, comitati, gruppi organizzati: è possibile attivarsi da subito con i corpi locali di protezione civile, con la associazioni prendendo contatti con i coordinamenti regionali, c’è bisogno di medici, tende, coperte, cibo e supporto logistico. Per informarsi: Dipartimento della Protezione Civile 06.68201

INOLTRE...

APPELLO x l'Abruzzo......abbiamo bisogno di posti letto...chiunque avesse una struttura alberghiera o similare in Abruzzo (costa, collina) chiamate 0854308309: vi prego di far circolare questo messaggio il più possibile, su questo ed altri server...grazie.
Il presidente della Regione Abruzzo Gianni Chiodi chiede che vengano sospese le donazioni di sangue.
Invece servono coperte, vestiti, pannolini, latte in polvere, casse d'acqua e tutti i beni di prima necessità..
Verranno raccolti da "Fare ambiente", Roma, in Via Nazionale, 243,tel. 06 48029924.
Mentre sul sito www.modavi.it tutte le istruzioni per far parte delle squadre di soccorso in Abruzzo

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MESSAGGIO IN UNA BOTTIGLIA

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Questo post nasce per diffondere la storia di un' amica , il cui nick è Innamoratacruda , che è stata licenziata da un becero fuorilegge.
Questo gran signore l’ha lasciata in mezzo a una strada, con un mutuo sulle spalle e una bambina piccina.
E' stato creato questo post per diffondere la sua storia.....
Non vi chiediamo soldi, ma solo di copiare e incollare nel vostro blog questo annuncio virtuale e di tenerlo più che potete, o di linkare questo blog tra i vostri preferiti.....

Segnalateci anche l’inserimento, così che possiamo ringraziarvi

C’è un’amica blogger che ha bisogno di una mano VERA, è una persona eccezionale che molti di voi conoscono perchè leggono il suo blog.

Sta attraversando un periodo colmo di gravi difficoltà e ha bisogno urgentemente di trovare un lavoro.
Lei si è finora attivata da sola, ma sappiamo tutti che cosa riserva il panorama attuale no?

Ho pensato quindi di usare il mio blog, dove ci sono solo parole, per un fine reale, e spero che si estenda come un virus in senso buono ovviamente, chi ha voglia di vedere cosa si può ricavare da questi nostri evanescenti spazi si metta in gioco!!

Spero di far arrivare questa bottiglia virtuale all’altro capo del mondo.

Quello che segue, è la descrizione che lei fa di se stessa e di cio di cui ha bisogno:
16 anni di esperienza in uffici commerciale estero e come Segretaria di Alta Direzione, con mansioni che vanno dalla gestione totale delle pratiche Import ed Export alla gestione operativa della documentazione relativa all’ufficio commerciale interno;
dai viaggi in Cina, USA, Europa, Asia presso fornitori per trattative ed acquisti, o in ogni parte del mondo per visitare clienti; dall’organizzazione alla partecipazione effettiva alle fiere internazionali.

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Cerco un lavoro simile, se possibile, ma anche semplicemente come Segretaria di Direzione o quant’altro.

L’unica condizione imprescindibile è che sia a Bologna o provincia e che sia a tempo indeterminato.

Sono disponibile a trasferte e turni di qualsiasi genere.

Vi lascio il mio indirizzo e-mail: innamoratacruda@hotmail.it

Non so che altro dire, ancora grazie per quanto riuscirete a fare !

Ecco qua.

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Chi altro è disponibile a dedicare un post sul suo blog alla nostra amica?!!!

Fatevi sotto e vediamo se è vero che l’unione fa la forza.

..INSOMMA, INNA CERCA LAVORO TRA
BOLOGNA E DINTORNI…FATEVI
SENTIRE,DATECI NOTIZIE

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